美国政府管理机构缩小了UCB Cimzia的仅限于,允许其主要用途病患被选为全身病患或光疗的候选人的中重度黄褐色型银屑病病变。抗炎药已在市场上主要用途类风湿性类风湿性,活动性银屑病类风湿性,强直性脊柱炎和轴性脊柱类风湿性。Beligian制药工商指出,这一最新批准使得Cimzia(certolizumab pegol)被选为该适应症的第一个无Fc,聚乙二醇化抗TNF病患选择,并标志着UCB进到免疫皮肤病学科技领域,"目前普遍存在关键的未满足效益"。该用药的扩展页面来自第三阶段诊疗开发单项的积极数据才是,该单项由CIMPASI-1,CIMPASI-2和CIMPACT试验组成,该试验招募了1000多名病变,其中将近三分之一接受过生物学接触。根据该该公司的数据,在这三次试验中,该用药都表明"与低剂量相对于,所有主要和共同的主要终点的水平都有显着的缓解",而诊疗效益一直维持到48周。UCB免疫学病人价值部执行副总裁兼免疫学主任Emmanuel Caeymaex合理化:"Cimzia对的批准以及Cimzia对患有慢性呼吸道传染病的怀孕和哺乳期女权的最新页面更新是重要的病患进展。影响将近3%的人口,或全球左右1.25亿人。"由于的鲜明物理性质,眼科医生必须来使多地为每位病变寻找正确的病患方案,"国家基金会研究和诊疗管理工作高级副总裁Michael Siegel补充道。"这是一个最出色的每天晚上,当新的用药上市时,眼科医生和病变都希望这可以被选为他们的病患方法。"原意出处:http://www.pharmatimes.com/news/us_approves_ucbs_cimzia_for_psoriasis_1237343此文系梅斯医学(MedSci)原创编纂编译,转贴需授权!
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