礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期数据分析达主要终点

礼来4月初20日说明，试验性抗生素Ixekizumab应用于为人所知标准型银屑病适度溃疡(PsA)的一项3期试验性约主要绕道，以约到ACR 20号召的症状数量作为指标，试验性证明该抗生素优于抗抑郁药。礼来都由生物抗生素产品设计的高级子公司总裁Ware评论所称，“这些结果增强了我们的坚信，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战适度的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往放弃过用以提升复发的抗风湿生物制剂用药的症状，他们放弃两种有所不同Ixekizumab给药可行性中的一种可行性或抗抑郁药开展用药。礼来指出，参与试验性的所有症状其PsA需要得到就诊，为人所知标准型疾病非常少已发生6个月初。

此外，Ixekizumab用药四组症状首先以该抗生素起始低剂量开展用药，随后用两种给药可行性中的其中一种开展用药，同时，选择艾伯维的修美乐（阿约木他汀）作为与抗抑郁药相比较的阳适度对照。

礼来指出，对于两种给药可行性，放弃Ixekizumab用药的症状与抗抑郁药四组症状相比较，PsA体征推断出明显提升。礼来补充所称，与抗抑郁药相比较，Ixekizumab用药其会的妨碍政治事件发生数万人更加频繁，但与Ixekizumab方面的最常见妨碍政治事件与先前后期研究的结果一致，而更为严重妨碍政治事件发生数万人及因妨碍政治事件激起的延期数万人在整个研究四组中是均衡的。

该子公司说明，这项试验性的详细结果将审核到未来的科学会议上释出，并在几位评议的学术期刊上发表。礼来全面性指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab应用于患上PsA长约三年的症状的有效适度和安全适度。

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出版人： fuchengyi