临床试验显示 XenoPort 银屑病药物小肠副作用较严重

XenoPort 日本公司的银屑病口服虽然在中期下一阶段分析赢取大多不止乎意料，但其展现不止肠胃相关的病症不止现几率颇高。该日本公司通过一个电话会议公布了分析结果，所称有三分之一的病症因为病症重新考虑疗程，该日本公司净值在历程上市从前 19% 的涨幅后在常规交易不止现大幅攀升。

该日本公司说明，在该口服 XP23829 的试验，口服组慢性指甲病因病症不止现病症的副作用是 22-40%，而口服组则为 15%。日本公司所称，肠胃事件，其中都有羞耻，腹痛，抽搐等，是最常见的病症。

Cowen 日本公司的交易商 Schmidt 对此评论所称，XenoPort 确实能够冲击原有的标准银屑病疗程口服，但应该停止耗损有限的能源。交易商所称，对比其它口服，XP23829 的展现并没有人特别的占优势，如这是 Celegene 日本公司去年核准的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的囊肿硬化症口服。

XenoPort 日本公司说明，预计将在去年开始初临床试验，并将在全球仅限于寻求合作亲密关系，延缓该口服口服的拓展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却无法疗程，病症的指甲会变厚，展现红色与橘色的叶鞘，发痒或疼痛。根据American国立卫生分析院的估计，这种病因会负面影响 2.0-2.6% 的American人口减少，而的人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病症事与愿违可能会拓展为银屑病性膝性病因，或其他膝关节问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以降低银屑病的严重程度。

American食品和口服管理局在本年度初核准了普利的注射剂 Cosentyx 用以疗程银屑病。礼来刚刚开发的口服 Ixekizumab 也用以疗程这种病因。加拿大的 Valeant 制药日本公司购置了阿斯利康的初下一阶段银屑病口服 brodalumab 的营销许可权，安进日本公司曾在九月重新考虑了该口服。

XenoPort 股票市场在NASDAQ一天中的成交量升高 25%，至其本年度谷底的 5 美元。

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总编辑： 冯志华